Deputado Weliton Prado Intensifica Luta Pela Derrubada de Vetos Que Afetam PCDs, Vítimas do Zika Vírus e Portadores de Diabetes Tipo 1
Parlamentar mineiro lidera movimento nacional em defesa dos direitos sociais e da inclusão, buscando reverter decisões que impactam milhares de famílias
Uma Luta Pela Dignidade das Pessoas com Deficiência e Doenças Raras
O deputado federal Weliton Prado (MG) recebeu, nesta semana o, o criador do movimento “Nada Sobre Nós, Sem Nós”, Sr. Cesar, que representa pessoas com deficiência (PCD) e doenças raras. Durante o encontro, Prado reafirmou seu compromisso na luta pela derrubada dos vetos presidenciais que impactam diretamente essas comunidades.
Vetos Que Prejudicam os Mais Vulneráveis
Weliton Prado destacou a necessidade urgente de derrubar os vetos 38/2024, 02/2025 e 04/2025. Esses vetos incluem a rejeição à pensão vitalícia para crianças vítimas do Zika Vírus e o veto ao projeto que equipara diabetes tipo 1 a uma condição de deficiência. “Essas medidas são essenciais para garantir o mínimo de dignidade às pessoas mais vulneráveis da nossa sociedade”, afirmou o deputado.
O movimento “Nada Sobre Nós, Sem Nós” ressalta que qualquer decisão sobre políticas públicas para pessoas com deficiência deve ser tomada com a participação ativa das próprias pessoas impactadas, promovendo inclusão e representatividade.
Pensão Vitalícia para Crianças Vítimas do Zika Vírus
A decisão do presidente Lula de vetar o projeto que concederia uma pensão vitalícia às crianças afetadas pelo Zika Vírus foi criticada amplamente. Em substituição, o governo apresentou uma medida provisória que oferece uma indenização única de R$ 60 mil, considerada insuficiente pelas famílias e organizações que defendem os direitos dessas crianças. O deputado Prado destacou que a pensão aprovada pelo Congresso era uma medida mais justa, que permitiria apoio contínuo e sustentável às famílias.
Equiparação do Diabetes Tipo 1 a Condição de Deficiência
Outro ponto crítico é o veto presidencial ao projeto de lei que reconhece o diabetes mellitus tipo 1 como uma condição de deficiência, permitindo que seus portadores tenham acesso aos benefícios e direitos garantidos pelo Estatuto da Pessoa com Deficiência. Segundo Prado, “tratar o diabetes tipo 1 como uma deficiência é um avanço necessário para proteger os direitos de milhares de brasileiros que enfrentam barreiras diárias por conta da condição”.
O veto foi justificado pelo governo sob o argumento de que criaria despesas obrigatórias sem previsão de impacto financeiro. No entanto, para Prado e outros parlamentares, essa visão ignora os benefícios de longo prazo que a medida traria para a sociedade.
União Pela Derrubada dos Vetos
Prado tem se articulado com outros parlamentares, tanto da oposição quanto da base governista, para pressionar pela análise dos vetos em sessão conjunta no Congresso Nacional. A mobilização tem como objetivo reverter essas decisões e garantir que projetos que beneficiam pessoas com deficiência e doenças raras sejam implementados.
“Precisamos da sensibilidade e do comprometimento de todos os parlamentares para corrigir essas injustiças. Não estamos falando de privilégios, mas de direitos básicos para pessoas que enfrentam dificuldades imensas no dia a dia”, declarou Prado.
Convocação à Sociedade
O deputado finalizou com um apelo à sociedade civil: “Precisamos nos mobilizar! Essas pautas não podem ser esquecidas. É hora de unirmos forças para garantir que nenhum direito seja perdido. Derrubar esses vetos é uma questão de humanidade e justiça.”
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